Описание должности

Обязанности: Разработка и актуализация мастер-плана валидации. Подготовка протоколов и отчетов. Проведение квалификаций оборудования, инженерных систем и помещений. Валидация производственных процессов, очистки, аналитических методик. Участие в аудиторских проверках (GMP-инспекции, внутренние аудиты). Ведение документации по валидации в соответствии с требованиями GMP.

Требования к должности

• Высшее техническое или фармацевтическое образование (фармацевтика, биотехнологии, химия, инженерия).

Преимущества работать у нас

• Официальное трудоустройство

• Обед за счет компании

• Комфортный офис